华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 孙梦圆 于娜 北京报道

36氪获悉，专注于质谱多组学精准医疗应用领域的中科新生命已完成数亿元B轮融资，由君联资本领投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

联影医疗

美好医疗

　　更值得关注的是，公司还与华为联合研制了全息路口解决方案，并在试点路口启动了方案部署。该方案拟建设全息路口信号平台，融合高精度地图信息、车道级实时交通数据、路口控制信息等多源车-路-灯数据，实现对交通事件的实时预警、路口“车-路-灯“全方位展示、信号优化AI自适应、业务数据智能分析等四大功能，该方案将将使HERO交通信号机得到进一步推广。

迈迪顶峰

　　城市大脑是基于云计算、物联网、大数据、人工智能等新一代信息技术，打通横向各部门、纵向各层级的业务壁垒，充分推进城市数据资源网络共享、集约整合、高效开发、全面赋能，支撑城市运行生命体征感知、公共资源配置优化、重大事件预测预警、宏观决策指挥的新型基础设施。

另外，目前，行业看好质谱的未来市场空间的一个关键依据在于，美国临床质谱检测占医学检测市场的15%，而中国目前只有1-2%，还有很大的市场拓展机遇。中泰证券行业研报认为，质谱检验有望成为诊断市场中的下一个“基因测序”，参照美国临床质谱占检验比重的15%，国内临床质谱中期潜在空间300亿元，长期市场有望继续增长。

至本医疗从成立之初，就致力于肿瘤真实世界研究数据的积累，目前已经建立了中国肿瘤领域最大的真实世界研究精准数据库。在这个基础上，结合海量文献数据，至本医疗建立了肿瘤精准医疗知识网络（图谱），为智能化的应用开发提供了必要条件。至本医疗自有在线医院平台在为用户提供持续的病程监护和数据管理的同时，也成为肿瘤病患深度数据收集的重要平台，目前已形成良好的数据收集机制。截至目前，至本已积累的肿瘤病患数据库规模已达到数万例，其中包括静动态综合数据。

主动脉血管介植入医疗器械龙头。主要产品有主动脉支架、术中支架、外周血管支架。

更可喜的是，一大批新兴公司如硕世生物、泛生子、至本医疗、金域医学、达安基因、迪安诊断等优秀企业深入参与到市场竞争中来，并逐步成长为核心主力军，行业呈现出不同于上游的充分竞争的态势。

入选理由：

2023年1月12日，在华夏时报社主办的第二届华夏大健康™产业高峰论坛上，2022年度金手杖奖获奖名单揭晓。诺辉健康、博奥晶典、零氪科技、深睿医疗、迈迪顶峰、诺诚健华、燃石医学、科亚医疗、亚盛药业、泛生子等入选2022年度精准医疗十大创新企业榜单。

诺辉健康是中国首家专注于高发癌症居家早筛的生物高科技公司，已率先于香港交易所上市，成为中国癌症早筛第一股。诺辉健康旗下两款结直肠癌筛查产品（常卫清®和噗噗管®）和一款幽门螺杆菌检测产品（幽幽管®）已获得国家药品监督管理局批准并开始正式商业化。2020年11月，公司旗下产品常卫清®获批国家药监局目前唯一的癌症早筛许可证；2022年1月，公司旗下产品幽幽管®获批国家药监局幽门螺旋杆菌消费者自测第一证。公司另拥有三款适用于肝癌、宫颈癌和鼻咽癌筛查的在研产品管线，并持有旗下所有已上市和管线产品的全球产权。2022年11月1日，诺辉健康携手北京大学医学部，共同启动了中国泛癌种早筛早诊队列PANDA研究项目（Pan-cancer Early Detection in China，简称”PANDA”）。这意味着，诺辉健康从单癌种早筛迈向了泛癌种早筛的道路。

在癌症患病人群精准医学检测领域，燃石医学致力于推动检测的规范化，累计检测超46万次；在全球抗肿瘤药企合作领域，已经为全球60多家知名药企、190多个临床研究项目提供中心实验室检测和伴随诊断开发服务；在多癌种早检领域，无论是在技术研发，还是临床研究项目开展、推进等方面，公司都位于国际第一梯队。

科亚医疗深脉分数（简称DVFFR）在2021年1月14日获得国家药品监督管理局颁发的首张人工智能三类医疗器械注册证后，2022年 4月获得了美国FDA认证，打破了美国的HeartFlow公司对此类产品在北美市场8年的垄断地位。同时作为全球第二款CT-FFR产品，科亚医疗打破了美国HeartFlow公司在此产品8年的垄断地位。 截至目前也是唯一一款同时拥有NMPA、FDA、CE认证的CT-FFR产品。

科亚医疗DVFFR是全球第一款采用人工智能技术实现计算冠脉血流储备分数的完全自主知识产权的国产品牌，该产品采用科亚医疗自主开发DeepFFR技术，能够快速、准确、仅需无创的方式即可进行血流储备分数（FFR）分析，较美国的heart flow48小时甚至一周的计算时间，该产品分析时间仅需10分钟，即可完成冠脉血管任一点FFR数值的计算，进而评估冠脉狭窄是否引起心肌缺血，有助于减少有创检查费用，降低医疗成本的同时更能使患者避免冠脉造影手术带来的额外辐射及潜在风险。

在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，7款产品获得CE认证,另有多款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。

上一篇：逃离绩优股(低位绩优股)

下一篇：股票曲线图怎么看(怎么看懂股票曲线图)