精准医疗概念(精准医疗上市公司龙头)

2023-07-01 16:53分类：K线图阅读：

在创新肿瘤分子诊断及检测市场，一路狂奔。

见习编辑：颜源主编：陈岩鹏

招股说明书显示，公司项目包括医药健康大数据与人工智能创新融合技术平台。

目前公司已经形成了三款软件数字化解决方案，包括一站式基因组学的数据管理和数据分析平台因流®、一站式临床数据管理和数据分析平台泛臻研®，以及基于这两组数据二次利用的一个决策支持系统泰波®。

塞力医疗

　　爱美客：公司是国内生物医用软组织修复材料领域的创新型领先企业。公司立足于生物医用材料的研发和转化，致力于重组蛋白和多肽等生物医药的开发，已成功实现注射类透明质酸钠系列产品及聚对二氧环己酮面部埋植线的产业化，并建立了医用几丁糖、聚乳酸等生物医用材料的产品技术转化平台，产品临床应用涵盖医疗美容、外科修复以及代谢疾病治疗等领域。

　　德生科技：公司主营业务为面向人社、就业、金融、医疗、大数据等领域提供信息系统建设和相关运营服务，以城市为单位，涵盖社保卡制发和应用、居民服务“一卡通”体系建设、基于大数据的人力资源运营服务、智能知识运营服务、社保金融服务、电商运营服务等综合服务体系。

公司自 2013 年以来，投入大量资金和人力资源布局互联网医疗建设，先后开发“杏林壹号”、“知了有方”等中医互联网服务平台，不断升级公司互联网医疗服务体系，为消费者提供极致的中医药健康服务体验。

　　以下是部分龙头企业简介

生命科学行业发展至今，早已离不开高性能计算的辅助，从计算机辅助药物设计、疫苗研发，到通过基因检测提供精准医疗服务、产前筛查等，高性能计算（HPC）在生命科学研究中扮演着十分重要的角色。

简评：还记得那个藏族的小姑娘吗，曾经的奇正藏药的代言人。能把一个膏药做成上市公司实在是不简单，而这膏药产品的毛利率竟然高达85%以上，这就真的可称为一个奇迹了，而奇正藏药就在身处边疆的情况下做到了这个奇迹。在这里还是得絮叨一下估值问题，正所谓人比人气死人，奇正藏药和楼上的通策医疗比，净利润几乎差不多，然而市值却少了3倍，何解？市场看不见吗？非也，市场不仅看得见，而且看得很清楚。通策医疗近三年净利润高达50%以上，而奇正藏药连续三年的净利润增长都是个位数，最高也不过9%而已，如果奇正藏药能有50%的连续增长，股价也就早飞上了天，问题是膏药又怎么可能连年50%以上的增长呢？所以说市场很聪明。

健康医疗数据如何用好？

PharmGKB(www.pharmgkb.org)是2000年建立的免费大型综合在线知识库，由斯坦福大学团队管理，该知识库持续更新有关人类基因多态性对药物反应影响的指南、研究等资源，现已成为PGx领域较为权威的知识库。其他数据库，如ClinGen(www.clinicalgenome.org)也可以方便的获取药物基因组学资源。

2020年半年报披露：公司自主研发了互联网医院产品“塞力斯健康通”，产品功能能够覆盖互联网医疗各个核心应用场景。

人民网拥有人民好医生网络平台，开展互联网医疗工作

赵宏提出，目前我国各地全民健康信息平台已存储了海量数据，存在巨大数据共享的潜力。但是，当前我国健康医疗数据管理者仍面临不敢共享、不愿共享的困境。

简评：公司上市以来，净利润一直保持稳定增长态势。近期走势强劲，离历史新高只有一步之遥。但公司基金持股量非常小，不知道对于这样一支行业优秀，净利润增长优秀的个股，各家基金不敢下重注，相信里面有常人不知道的问题吧。

此外，国家卫生和计划生育委员会医政管理局还将肿瘤靶向医学检测意见单独印发在《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》中，进一步推动PGx临床应用规范化发展。

另一方面，科研经费支撑体系对以临床需求为导向的应用基础研究支持不够。重点研发专项一般需要组建较大团队并且每年资助数量较为有限，因此无法充分发挥和调动广大临床研究者的科研积极性和能力。

陈润生认为，人工智能在基因组分析当中具有很大潜力。在核酸药物/核酸疫苗领域，占人类基因组97%的广大区域尚未纳入当前药物研发的范畴。在药物不断创新、代际更迭之际，非编码核酸药物是尚未开发的原创药物的巨大源头。

公司自2014年成立起，一路水涨船高，据其招股书显示：2015年2月，臻和科技天使轮融资成本低至0.2564元，而2020年9月成本已经高达14.5277元，5年多估值飙升56倍。

1.中国肿瘤分子诊断及检测潜在市场价值规模巨大，但行业渗透率仍处于非常低的阶段，臻和科技有很大机会空间；

2.临床需求是第一导向，走入一线与医生共创具有巨大价值；

3.技术研发是臻和科技发展的生命线，研发团队中有超一半的硕士及博士；

4.数字化对公司长远发展至关重要。

首先是，细分领域的战略选择。早在10年之前，杜波就注意到中国基因测序市场的机会点，2014年前后，人类全基因组测序成本降低至1000美元，全球基因检测领域迎来了第一个春天，测序技术的日趋成熟和测序成本的下降，让测序的商业化应用变成一个更大的可能性。

2）在接受测序指导治疗的132名患者中，37.1%的患者取得了临床获益，19.7%的患者获得了超级应答（定义为将他们的疾病控制至少一年）；

4）在15.8%的癌症患者中发现了潜在的可遗传胚系致病变异（增加患癌风险），其中4.8%与靶向治疗相关。

据相关资料显示，在中国，癌症患者总体的5年生存率为40.5%。其中，肿瘤的术后复发和转移是无法治愈的根本原因之一，在这样的背景下，微小残留病灶（Minimal Residual Disease，以下简称“MRD”）检测市场显得尤为广阔，能够及早发现肿瘤复发迹象。

2020年，国内MRD检测市场规模约为5.4亿元人民币，且正在向更广泛的适应症领域拓展（从血液瘤到实体瘤），如肺癌、结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌等。

“我们研究基于ctDNA的MRD检测技术多年，在前期的技术验证中，公司的MRD检测技术平台MinerVa(®)不仅能够保证每个肿瘤单位点检测的准确度，同时依托专利算法，还能够保证在不同肿瘤患者中，样本特异性稳定维持在99.5%~99.9%，最低检出限低至0.007%。截至2022年，臻和已经对外推出3款MRD检测产品：针对早中期非小细胞肺癌的朗微博(™)、针对Ⅰ-Ⅲ期结直肠癌的畅微博(™)、针对泛癌种的微适博(®)。”杜波介绍道。

市场给出了正向反馈：2021年，以二代测序的癌症预后及监测的收入计，臻和科技的市场份额最大达到36.8%。

临床需求是第一导向