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青蒿素的作用(青蒿素概念股集体大涨)

2023-09-19 11:35分类:心理分析 阅读:

“青蒿素能降脂、抗癌,是不是真的?最近我妈买了好多保健品在家,推销员就是这样和她说的”

后台收到了一条粉丝的私信,对于青蒿素,可能很多人并不陌生,屠呦呦因为提取出青蒿素而获得了诺贝尔奖,这几年青蒿素也一直很火热,被炒作,可是它真的能抗癌、降血脂吗?

 

一、冷知识:青蒿素不是从青蒿里提取的

屠呦呦所提取的青蒿素,来源其实并不是青蒿,而是从另一种蒿草——黄花蒿中所提取。

明明是从黄花蒿里提取的,为啥还叫青蒿素?

原来,历代医药著作中都有蒿草植物名称混淆使用的记载,如李时珍的《本草纲目》,错误地将一种植物分别以“青蒿”和“黄花蒿”命名,这就相当于一个娃有两个名字了,后来本草纲目被引入日本,日本人不但没有认识到错误,还把青蒿的名字张冠李戴到另外一种植物上,并被沿用至今。

屠呦呦所带领的研究团队从黄花蒿中成功提取青蒿素,依照古代医药著作的提法,便称其为“青蒿素”,目前黄花蒿是目前工业提取青蒿素的唯一植物来源,现在叫做“青蒿”的植物其实不含青蒿素。

 

二、国药之光青蒿素是中药还是西药?

新药的诞生引起了关注,而诺贝尔奖的获得,更是引发出关于青蒿素是中药还是西药的争议。

观点1:青蒿素是中药现代化的产物

认为青蒿素是中药的学者指出,青蒿素的启发就是古籍抗疟的记载,在《神农本草经》、《肘后备急方》、《本草纲目》均有提到,这也为屠呦呦等科学家从黄花蒿中提取青蒿素的基础。中药的剂型有很多样,古有丸、散、膏、丹,近有片剂、冲剂等,而青蒿素只不过是使用了现代药物研究的科技方法提取出来,从而诞生出青蒿素。

 

观点2:青蒿素是西药

认为青蒿素是西药的学者,则指出青蒿素不是中药,而是从植物中提取、成分单一、结构明确的化学药,很多化学药都是以植物为原料提取,就如阿司匹林,难道也是中药吗?

其实单单看青蒿素,它既可以是中药也可以是西药,但是如果是衍生物的话,就不再是纯化合物,那就属于化学药物的范畴,则应该归类入西药了。当然了,无论是中药还是西药,只要能治病救人最重要,归根结底,青蒿素是属于祖国医学的重大突破。

三、青蒿素能降血脂、抗癌?

青蒿素在抗疟的成就世界有目共睹,小艾查了一些相关论文,青蒿素还真的有降血脂、抗癌方面的潜力。

上海交通大学唐克轩教授团队以高血脂为突破口进行了青蒿素的药物实验,通过动物模型,实验团队发现青蒿素化合物与他汀类药物的组合,具有显著降血脂的作用,且能有效降低他汀类药物的毒副作用。

美国Science Daily杂志上发布了一项青蒿素抗癌的研究成果,研究由华盛顿大学生物工程系研究教授赖亨利带领,通过离体实验发现,乳腺癌细胞在与青蒿素接触16小时后,癌细胞几乎全部被杀灭,而对正常细胞的影响很小,青蒿素很有可能成为无毒的抗癌药。

 

那么问题来了,普通人现在可以去吃青蒿素来降血脂、抗癌吗?

需要强调的是,上述的研究都是动物试验和体外研究,其效果在人体上是未知的。即使临床实验证明其有效性,但也得经过国家批准才能制药出售

在国家市场监督管理总局中,保健食品的未查到任何一款含有“青蒿”或“青蒿素”的保健食品,这也就意味着青蒿素保健品并不正规,不过是商家牟取利润的方式而已。

 

杭州市肿瘤医院肿瘤内科的郑松主任医师表示,青蒿素是用来抗疟疾的,疟疾和肿瘤是完全不同的疾病,就目前青蒿素的研究程度来说,想要达到抗癌是不靠谱的。

不少人认为青蒿素来源“天然”,即使没用,也不会有害,吃了总比不吃好。殊不知,这一想法非常危险,天然并不是“安全”的保证。虽然临床试验中,并没有发现青蒿素有严重副作用,但在少部分人身上会有腹痛、腹泻、恶心、呕吐等表现,作为治疗药物,这些副作用是可以接受的,但作为保健功效,就未免有些“受罪”了。

 

尽管青蒿素作为治疗疟疾的高效药物被大众所认可,但作为其他疾病的开发,它仍有很长一段路需要走,不久的将来,很有可能在抗癌药物中就能看到它的身影,目前不要相信任何宣称青蒿素能抗癌、降血脂的产品。

参考资料:

[1]《青蒿素是传统中药青蒿的产物,是中医药文化的硕果》.中国中医药报官方号.2015-10-26

[2]《别吵了,青蒿素既是中药也是西药》.中国生物技术网.2015-10-09

[3]《重大发现:青蒿素能抗癌,或彻底改变癌症治疗方法》.中国社区医师杂志.2016-01-27

未经作者允许授权,禁止转载

青蒿素:“中国神草”炼就全球抗疟良药

◎本报记者 付丽丽

100多种

这是中医药献给世界的礼物,更是中药现代化的生动实践。

疟疾,是全球关注的重要公共卫生问题之一。曾经,人们谈“疟”色变,有数字显示,此前全世界每年约有4亿人次感染疟疾,至少有100万人死于此病。

自20世纪70年代青蒿素问世以来,所治愈的疟疾患者不计其数。青蒿素类抗疟药,成为疟疾肆虐地区的救命药。

背后的艰辛,唯有经历的人才能体会。屠呦呦,作为中国中医科学院终身研究员兼首席研究员、青蒿素研究中心主任,其感受更深、付出更多。

青蒿素的发现,挽救了数百万人的生命。2015年,屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖;2017年,获得国家最高科学技术奖; 2019年,获得“共和国勋章”。在抗疟药物研发道路上,默默耕耘了40多个春秋,是她,让 “小草”青蒿成为举世闻名的“中国神草”。

然而,她却总说:“在全球疟疾防治的战场上,个体的力量是渺小的,只有有组织有目标的大团队作战才能逐步战胜疟疾。”

确实,青蒿素是举国体制的结果。40多年来,青蒿素、双氢青蒿素、复方蒿甲醚、青蒿素哌喹片……青蒿素和它的衍生物在抗疟临床中得到广泛应用,并走出国门,最终影响了世界。

历尽艰辛 发现青蒿抗疟有效组分

屠呦呦出生于浙江宁波,16岁那年,因为患上肺结核,不得不中断学业两年。这次来势汹汹的病情,也让她萌生了“治病救人”的朴素愿望:医药的作用很神奇,如果我学会了,不仅可以让自己远离病痛,还能救治更多人。

1951年考大学前夕,屠呦呦填报了北京大学医学院药学系。大学毕业后,她被分配到中医研究院中药研究所。1959年,她参加了原卫生部组织的“中医研究院西医离职学习中医班”第三期。在两年半的脱产学习中,屠呦呦不仅掌握了理论知识,还参加了临床学习,深入药材公司,学习中药鉴别和炮制技术。这些经历为她后来在中医药中寻得青蒿素灵感埋下伏笔。

1969年1月底,39岁的原卫生部中医研究院实习研究员屠呦呦,忽然接到一项秘密任务——“523”任务:以课题组组长的身份,研发抗疟疾的中草药。正是上述经历,显露了她扎实的科研功力,被委以重任。

接手任务后,屠呦呦翻阅古籍,寻找方药,拜访老中医,对能获得的中药信息,逐字逐句地抄录。在汇集了包括植物、动物、矿物等2000余个内服、外用方药的基础上,课题组编写了以640种中药为主的《疟疾单验方集》。正是这些信息的收集和解析铸就了青蒿素发现的基础。

到1971年9月初,课题组筛选了100余种中药的水提物和醇提物样品200余个,但结果令人失望。

“我也怀疑自己的路子是不是走错了,但我不想放弃。”屠呦呦说,只好重新埋下头去,看医书。

从《神农本草经》到《圣济总录》再到《温病条辨》……终于,葛洪的《肘后备急方》中关于青蒿抗疟的记载,给黑暗中摸索的课题组一抹亮光——“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之”。

为什么古人用“绞汁”?是不是加热破坏了青蒿里的有效成分?屠呦呦决定用沸点只有34.6℃的乙醚来提取青蒿。“我们把青蒿买来先泡,然后把叶子包起来用乙醚泡,直到编号191号提取物,才真正发现了有效组分。”屠呦呦说。

实验过程繁复而冗长。1971年10月4日,191号青蒿乙醚中性提取物的动物抗疟实验最后出炉——对疟原虫的抑制率达到了100%。

科研人员以身试药 青蒿素终问世

1972年3月,屠呦呦在“523”办公室主持的南京中医中药专业组会议上,报告了青蒿乙醚中性粗提物的鼠疟、猴疟抑制率达100%的结果。

“523”办公室要求,当年必须到海南临床,看一看效果到底如何。

而191号提取物在临床前试验时,个别动物的病理切片中发现了疑似毒副作用。到底是动物本身存在问题,还是药物所致?搞毒理、药理实验的同事坚持:只有进行后续动物试验、确保安全后才能上临床。

“我是组长,我有责任第一个试药!”为不错过当年的临床观察季节,屠呦呦向领导提交了志愿试药报告。1972年7月,屠呦呦等3名科研人员一起住进北京东直门医院,经过一周的试药观察,未发现该提取物对人体有明显毒副作用。

带着青蒿的乙醚中性提取物,屠呦呦等人去往海南昌江地区进行临床验证。结果显示,该药品对当地、低疟区、外来人口的间日疟和恶性疟均有一定的效果,尤其是对11例间日疟患者,有效率达100%。

随后,课题组的首要任务是尽快找到青蒿乙醚中性提取物中的有效成分。1972年11月,在团队成员倪慕云的色谱柱前处理的基础上,钟裕蓉采用硅胶柱分离,用石油醚和乙酸乙酯—石油醚洗脱,最终获得具有抗疟作用的有效单体青蒿素。青蒿素就此诞生。

“获得有效成分只是第一步,要应用还必须先进行临床试验,这就需要大量的青蒿素。”课题组成员姜廷良回忆,课题组“土法上马”:用7口老百姓用的水缸作为实验室的常规提取容器,里面装满乙醚,把青蒿浸泡在里面进行提取。

设备简陋,没有排风系统,更没有防护用品,科研人员除了头晕眼胀,还出现鼻子流血、皮肤过敏等症状,屠呦呦也出现了中毒性肝炎。

然而,她们并没有止步于青蒿素。1973年,课题组还首次发现了疗效更好的青蒿素衍生物——双氢青蒿素。这是屠呦呦及其课题组对中国乃至世界作出的又一重要贡献。

青蒿素类抗疟药,是举国体制的成果、集体主义的结晶,也是自主创新的杰作。屠呦呦常强调,荣誉,属于科研团队中的每一个人,属于中国科学家群体。

走过近半个世纪 青蒿素研究继续前行

如今,发现青蒿素已经近半个世纪了,青蒿素和它的衍生物已走向国际抗疟临床,成为全球抗疟的一线药物。

毋庸讳言,青蒿素对全球疟疾防治功不可没,但其治疗疟疾的深层机制仍模糊不清。尤其是青蒿素的抗药性,是屠呦呦一直关心的问题,也是全球抗疟面临的最大挑战。

欣喜的是,2019年6月17日,屠呦呦团队对外公布,其青蒿素抗药性研究取得阶段性进展。屠呦呦团队成员、中国中医科学院青蒿素研究中心研究员王继刚,采用化学生物学方法,研究血红素激活青蒿素的过程,发现激活的青蒿素可与疟原虫的100多种蛋白以共价键结合并使之烷基化,破坏疟原虫的诸多生命过程,从而杀死疟原虫。这个血红素激活的多靶点学说已得到国际抗疟学界的认同,对揭示青蒿素抗疟的深层机理、耐药现象并促进更有效的临床用药等意义重大。

王继刚介绍,根据研究,青蒿素在人体内半衰期很短,仅1至2小时,而临床推荐采用的青蒿素联合疗法疗程为3天,青蒿素真正高效的杀虫窗口只有有限的4至8小时。而现有的耐药虫株充分利用青蒿素半衰期短的特性,改变生活周期或暂时进入休眠状态,以规避敏感杀虫期。同时,疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅助药物“抗疟配方药”也可产生明显的抗药性,使青蒿素联合疗法出现“失效”。

针对此,团队提出了新的应对治疗方案:一是适当延长用药时间,由3天疗法增至5天或7天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物。“在可预见的未来,继续合理和战略性地应用青蒿素联合疗法(ACT)是应对治疗失败的最佳解决方案,也可能是唯一解决方案。”王继刚强调。

除了青蒿素抗疟研究之外,团队还十分关注青蒿素的抗癌等功效。青蒿素的抗癌机制与抗疟机制有异曲同工之处,即相比于正常体细胞,肿瘤细胞中血红素的合成更加旺盛,从而激活了青蒿素或其衍生物,随后激活的青蒿素以多靶点方式杀灭肿瘤细胞。但团队成员表示,青蒿素的抗癌功效目前还处于基础研究阶段,有效不等于可以成药。青蒿素能否成为抗癌药,还需要大量的后续研究工作。

再就是备受关注的有关青蒿素类药物治疗红斑狼疮问题。双氢青蒿素对治疗具有高变异性的红斑狼疮效果独特。目前已开展二期临床试验。试验表明,青蒿素对治疗红斑狼疮存在有效性趋势。对此,团队成员也表示,关于双氢青蒿素治疗红斑狼疮的作用机理,还有待进一步研究。

来源: 科技日报

诺贝尔奖得主屠呦呦团队再次刷屏!

今日早间,据新华社消息,屠呦呦团队青蒿素抗药性研究取得新突破!通过延长用药时间和改变辅助药物,就能攻克虫族抗药的技能,解决“青蒿素抗药性”难题。消息一出,网络热评如潮,“屠呦呦团队青蒿素新突破”也登上了微博热搜。有网友评论道,“她才是真正的明星,她才值得几亿几十亿的评论转发点赞”、“呦呦鹿鸣,声震五洲! 祝贺屠呦呦教授”。

医药股跟风起舞

在朋友圈和网络媒体刷屏的同时,青蒿素概念股掀起了一波巨浪。复星医药、昆药集团、浙江医药、华润双鹤、新和成、白云山6只青蒿素相关概念股今日开盘大涨,其中昆药集团开盘涨停,截至午间收盘尚未开板。浙江医药、华润双鹤、复星医药早盘一度大涨7%以上,新和成、白云山早盘一度大涨4%以上。

除了青蒿素概念股外,其他医药股也随之狂欢。数据显示,早盘包含青蒿素概念股在内,共有14只医药股一度涨停,医药指数盘中一度大涨2%领跑各大板块。截至午间11:30,8只医药股涨停,分别是陇神戎发、誉衡药业、北大医药、四环生物、昆药集团、神奇制药、大理制药、沃华医药。

在互动平台上,部分投资者开始询问上市公司关于青蒿素的情况。今日早间,新和成、丰原药业、润都股份、一品红、溢多利、新华制药等接到投资者提问,如新华制药,投资者提问“贵公司在青蒿素的抗药性研究领域与屠呦呦先生有没有合作或临床实验研究的合作”,公司方面回应称“公司主要从事化学药品研发、生产及销售”。

数据宝通过整理相关数据,收集了一份关于青蒿素概念股名单如下:

昆药集团:“双氢青蒿素片治疗红斑狼疮临床试验”负责单位。2018年年报称,其下属控股公司武陵山制药双氢青蒿素车间通过WHO认证,在国际抗疟疾原料药供应中具备优势。报告期内,公司通过自主研发、并购、合作研发结合的模式在开发7个创新药,其中治疗红斑狼疮的双氢青蒿素片进入临床II期,创新驱动成长开始初见成效。

复星医药:公司持股95.2%的子公司桂林南药青蒿琥酯2010年通过WHO-PQ认证,在WHO建议的5个复方中有3个包含青蒿琥酯,2014年复星青蒿琥酯类药物销售额在2亿RMB以上。

誉衡药业:公司控股的Astar是一家专业的研发公司,具有较强的研发能力,Astar其中4个专利是关于青蒿素及青蒿素类衍生物的。

新和成:公司具有青蒿琥酯制剂和原料、双氢青蒿素制剂批文。

华润双鹤:公司具有双氢青蒿素制剂批文。

白云山:公司有青蒿素批文。

青蒿素研究之路不停歇

实际上,在获得诺贝尔奖声名大噪之后,屠呦呦在青蒿素上的研究并未止步。1972年,屠呦呦团队成功提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体,命名为青蒿素。2011年9月,因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命获得拉斯克奖和葛兰素史克中国研发中心“生命科学杰出成就奖”。2015年10月,屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖,理由是她发现了青蒿素,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。

自屠呦呦发现青蒿素以来,青蒿素衍生物一直作为最有效、无并发症的疟疾联合用药。然而,世卫组织最新发布的《2018年世界疟疾报告》显示,全球疟疾防治进展陷入停滞,疟疾仍是世界上最主要的致死病因之一,“在2020年前疟疾感染率和死亡率下降40%”的阶段性目标将难以实现。究其原因,除对疟疾防治经费支持力度和核心干预措施覆盖不足等因素外,疟原虫对青蒿素类抗疟药物产生抗药性是当前全球抗疟面临的最大技术挑战。

屠呦呦认为,要想破解“青蒿素抗药性”难题,就必须搞清楚青蒿素的作用机理。经过三年多科研攻坚,屠呦呦团队在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面终获新突破,提出新的治疗应对方案:一是适当延长用药时间,由三天疗法增至五天或七天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物,疗效立竿见影。

本文源自数据宝

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