与默沙东合作正常进行 我国HPV疫苗需求仍然旺盛

针对近期国家药品监督管理局药品审评中心发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》，公司则表示，随着预防宫颈癌的认知不断深入，HPV疫苗的研发供应、可及性与可负担性得到了政府、民众的广泛关注，本次征求意见稿的发布也反映了国内HPV疫苗市场需求旺盛，政府鼓励疫苗企业规范地开展HPV疫苗临床研究，提高HPV疫苗的供应以满足更多适龄女性的需求。作为默沙东中国大陆地区的合作伙伴，公司与默沙东持续在产品进口、推广和销售等方面密切合作。今年8月，九价HPV疫苗扩龄正式落地进一步丰富了我国适龄女性的产品选择，有效覆盖了HPV感染的两个高峰年龄段。公司将与默沙东继续深化合作，以提升HPV疫苗的供应量。同时公司将进一步优化、细化营销网络，推动疫苗下沉到全国省、市、县各级接种点。

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

深信生物的股东已经变成了由香港Innorna全资持有，细心之人可能会发觉，这在某种程度上表明深信生物在为IPO做准备了。可想而知，智飞生物不久将会获得除了mRNA技术平台之外的财务收益。

该股主要指标及行业内排名如下：

对未来3-5年发展，公司将稳步推广近一两年上市的重磅产品，包括用于结核病潜伏感染的诊断试剂宜卡、用于潜伏感染人群的预防性治疗产品微卡以及重组新冠蛋白疫苗智克威得，这三个产品都是公司近期和未来的重点品种。在新冠疫苗储备方面，公司将全力以赴推进新冠二代苗的研发速度，力争以更快的速度进入临床研究并快速获批上市。

截至2023年2月24日收盘，智飞生物(300122)报收于89.9元，下跌1.9%，换手率0.72%，成交量6.7万手，成交额6.04亿元。

2月24日的资金流向数据方面，主力资金净流出1.36亿元，占总成交额22.52%，游资资金净流入2965.52万元，占总成交额4.91%，散户资金净流入1.06亿元，占总成交额17.61%。

智飞生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入3314.8万元，融资偿还3771.62万元，融资净偿还456.82万元。融券方面，融券卖出1.42万股，融券偿还3.85万股，融券余量148.29万股，融券余额1.33亿元。融资融券余额20.46亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

智飞生物2022三季报显示，公司主营收入278.23亿元，同比上升27.46%；归母净利润56.07亿元，同比下降33.28%；扣非净利润55.9亿元，同比下降33.59%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入94.7亿元，同比上升9.38%；单季度归母净利润18.78亿元，同比下降35.52%；单季度扣非净利润18.81亿元，同比下降35.47%；负债率38.43%，财务费用734.43万元，毛利率33.2%。智飞生物（300122）主营业务：疫苗、生物制品的研发、生产和销售。。

该股最近90天内共有23家机构给出评级，买入评级20家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为127.71。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，智飞生物（300122）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力良好，营收成长性优秀。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4.5星，好价格指标3.5星，综合指标4星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

新冠疫苗方面，今年2月经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委员会开始部署序贯加强免疫接种，公司重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)智克威得获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针，并于2022年3月获批附条件上市，该产品同源加强及异源加强的临床研究工作也在积极推进中。

公司在目前附条件上市的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)开发平台上，开发二代苗ZF2202(Omicron-Delta嵌合疫苗)，通过前期研究证明二代苗具有良好的安全性以及有效性。针对目前主流的OmicronBA.4/5变异株，二代苗具有更高的中和抗体滴度。研发进展若达到信息披露相应标准，公司将会及时履行信息披露义务。公司高度重视并全力推进疫苗的WHO认证工作，目前相关各项工作进展顺利，智克威得的国际药品注册、商业化合作亦取得积极进展。

2017年至今的阶段，则是智飞生物爆发式增长的阶段。其开始与默沙东签订重磅品种的代理协议，尤其是HPV4/9价疫苗。这两款疫苗原本在全球范围内已然供不应求，一进入国内更是受到广泛关注。在此期间，智飞生物的营业收入实现了十倍的增长。

近5日资金流向一览见下表：

格隆汇2月11日丨智飞生物(300122.SZ)公布，公司近日获悉由公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)已完成I期临床研究工作，结果初步显示该疫苗具有良好的安全性和耐受性。目前该产品已完成Ⅱa期临床试验准备工作，开始受试者筛选，正式启动Ⅱa期临床试验。

结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病，根据世界卫生组织评估，结核潜伏感染人群约17亿，约占人口总数的四分之一，结核潜伏感染人群的筛查与预防是世卫终结结核病战略最重要的组成部分。2015年WHO提出“终止结核病策略”，其目标是到2035年全球结核病发病率下降到10/10万以下，首次提出了要在高危人群中系统开展LTBI的检测和预防性干预，减少结核发病；并指出如果结核潜伏感染问题不解决，终止结核病目标不可能实现。

然而，截至笔者落笔撰写智飞生物研究时，深信生物进行了一系列工商变更，内容如下：

近5日资金流向一览见下表：

近5日资金流向一览见下表：

最后一个未被纳入到智飞生物估值的隐藏价值，则是其参股的重庆智睿投资有限公司，虽然仅有10%股权，但重庆智睿旗下投资的企业不少都是优质资产，未来上市变现收益定然不少。重庆智睿持股企业如下所示：

本次估值假设暂不考虑新冠疫苗，主要是由于新冠疫情的持续时间不好预测，其业务收入的持续性同样不好预测，故在估值时将其作为营业外收入进行对待。如此，智飞生物的估值公式如下：

公司自主研发产品注射用母牛分枝杆菌(微卡)和重组结核杆菌融合蛋白(EC)(宜卡)二者共同构建了结核感染“筛查-预防-治疗”体系，为结核潜伏感染筛查和预防性治疗提供了较优的产品选择，去年以来微卡和宜卡的市场准入工作进展顺利，为后续公司结核防治新技术、新产品推广销售奠定了坚实基础。根据世界卫生组织(WHO)发布最新的结核病(TB)综合指南和结核感染诊断检测操作手册，公司自主产品重组结核杆菌融合蛋白被推荐用于诊断结核感染，成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂。

公司在研项目储备丰富，公司目前拥有28项自主研发项目，其中1项处于申请上市阶段;3项已完成Ⅲ期临床试验;4项处于Ⅲ期临床阶段;7项处于Ⅰ期、Ⅱ期临床阶段。去年在技术研发端实现多项切实推进，重组新冠蛋白疫苗获批附条件上市，23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册获得受理，冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)和四价流感病毒裂解疫苗获得Ⅲ期临床试验总结报告，冻干重组结核疫苗进入Ⅱa期，重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)获得临床试验批准通知书。

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